本篇文章1523字,读完约4分钟
2019年1月2日,德琪医药宣布将完成1.2亿美元的b轮融资。 这笔融资由博裕资本、方源资本共同领取,新基、药明康德风险投资基金、泰康参与投资,启创投、泰福资本继续投资。
2019年1月2日,德琪医药宣布将完成1.2亿美元的b轮融资。 这笔融资由博裕资本、方源资本共同领取,新基、药明康德风险投资基金、泰康参与投资,启创投、泰福资本继续投资。
据说融资资金主要用于推进atg-008、atg-010等产品的持续研究开发和商业化,扩大研究和商业化团队。
根据企业调查的消息,去年8月,德琪医药接受了启明创投投的2100万美元的a轮融资。
被资本看得很重
总体来说,新药的开发周期长,风险高,投入高。 某主要投入创新药的投资者对记者说,创新药前期资金投入巨大,从研发到生产应用的周期长是创新药快速发展过程中的最大挑战。 据说一种新药从开发开始到被批准上市,10年到15年间至少要消费10亿美元。
这么大的投资成功率却很低,为什么还受资本市场欢迎?
据领投方源资本理事长李甄介绍,与世界市场相比,中国医药( 600056,股票吧)市场上创新药所占比例过低,无法充分满足中国临床患者的诉求。 药品结构调整将带来今后10至20年的市场机会。 根据ims (爱马仕市场研究企业)的统计,年世界创新药市场规模近6000亿美元,中国市场规模不足100亿美元,仅超过1%。 另外,国内仿制药占96%,发售的创新药也多是me-too药,第一批药不足。
肿瘤创新药告诉市场巨大。 博裕资本理事长曹彦凌表示,中国肿瘤治疗行业存在很多不满意的临床诉求,引进first-in-class (同种第一)/best-in-class (同种最高)药是提高中国新药研究开发水平的重要方法
除了看到创新药的市场机会外,资本退出已成为创新药投资融资的活跃重要因素。
对资本方面来说,年香港证券交易所的新上市有利于新药投资的退出。 具体来说,根据年香港证券交易所上市新规,预计仍有利润、最低市场价格达到15亿港元的生物技术公司可以在香港上市,百济神州、信达生物、君实生物陆续在港口上市。 以年成立的百济神州为例,年纳斯达克上市后,年登陆香港证券交易所,成为第一家上市美股和港股的生物医药企业。
科学创板被认为是医药投资的另一重要退出途径,有助于促进创新药投资融资的激活。
商业化备受瞩目
资本力量推动了创新药公司的研究开发进程,也加快了商业化落地。 创新药经过3-5年的研究开发验证,业界认为现在创新药正在慢慢进入收获期。
根据官网新闻,德琪医药是专注于临床新药开发的创新生物制药企业,目的是处理亚洲地区不满足的医疗诉求,为中国及亚太地区的患者提供抗肿瘤和抗病毒创新药。 目前,德琪医药拥有atg-010、atg-008等5个临床研发阶段的产品,目前的产品线涵盖实体肿瘤、血液肿瘤和病毒感染3个治疗行业。
德琪医药相关负责人向《国际金融报》记者表示,复发/难治性多发性骨髓瘤atg-010(selinexor )已经在美国提交新药上市( nda )申请,其批准期限( pdufa date )为2019年4月6日,2019年 并且,与其他适应症相比,国内计划开展更多的临床试验。
不可忽视的不仅是资本的力量,创新药承认加速政策也是创新药商业化的有利因素。 年,国务院办公厅印发了《关于深化审批制度改革和鼓励药品医疗器械创新的意见》,根据加快上市审批、药品创新和仿制药迅速发展等要求,推动了公众临床需求的满意度。
年12月,国家药品监督管理局批准了有条件发售第一批国产pd-1单抗三普利单抗注射液(商品名:拓益),证明国产原创癌症创新药物加快了发售步伐。
(国际金融报见习记者朱灯花)
标题:“德琪医药获1.2亿美元B轮融资,博裕资本、方源资本领投”
地址:http://www.china-huali.com/cjxw/43154.html