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芬太尼在市场上引起了特别多的讨论,特别是在美国走私滥用,迅速公告并明确了a股上市公司的人福医药。
人福医药( 600079 )发表了明确的公告,子企业宜昌人福年芬太尼系列销售产品的收入超过20亿元,但同样的产品没有出口到美国。
柠檬酸芬太尼注射液、柠檬酸芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼制剂及原料药是人福医药的主要产品,由人福医药控股公司宜昌人福药业有限责任企业(宜昌人福,企业拥有其67%的所有权)生产销售。
年度宜昌人福芬太尼系列销售产品的收入超过人民币20亿元。 其中出口销售收入约500万元,主要出口斯里兰卡、厄瓜多尔、菲律宾、土耳其等国家和地区,购买者是进口国的国家政府采购机构、当地政府认可的具有药品经营资格的企业或当地具有药品生产资格的工厂。 到目前为止,宜昌人福还没有向美国出口芬太尼类物质(中间体、原料或制剂)。
据报道,在新闻发布之前,人福医药仅上涨了0.09%,为11.33。
01
芬太尼是什么?
美国毒品五花八门,过去十几年最大的优势是从植物中凝结,以化学合成为主,特别是鸦片毒品,生长非常快。
其中最有名的毒品是芬太尼fentanyl,芬太尼是强力的鸦片类止痛药,效果快,作用时间极短。 脑内μ-鸦片受体的强力激动剂。 芬太尼的效力比吗啡高50~100倍。
其化学名称为n-〔l-(2-苯基乙基)-4-哌啶基〕-n-苯基丙烯酰胺,分子式为c22h28n2o,分子结构式为:
来自南开大学药学部的公众号曾经科学普及,芬太尼是阿片镇痛药的一种,阿片镇痛药也被称为阿片受体激动剂。 你可能没听说过,麻醉科医生精通阿片止痛药,在每天的工作中被录用。 阿片具有很强的镇痛作用,是在构成全身麻醉的催眠、镇痛、肌肉松弛3个因素中实现镇痛的支柱药,是麻醉和疼痛治疗至今无法替代的良药。
又称为鸦片,以前又称为洋烟、大烟、鸦片烟,是罂粟科植物罂粟花( papaver somniferum l.)的未成熟果实膏的干燥物。 公元前5世纪左右,希腊将其称为“阿平”(音译)。 6世纪初,阿拉伯人把罂粟传给波斯,波斯人把“扁”发音为“片”,因此出现了“鸦片”一词。 南北朝时代,罂粟传入中国,中国人把“阿”读作“鸿”。 从那以后,中国就有“鸦片”一词。
维基百科显示,芬太尼( fentanyl )是强力阿片止痛药,至今芬太尼是医学上应用最广泛的合成阿片。 其优势是效果快,作用时间极短,静脉注射后1分钟有效,4分钟达到峰值,维持作用30分钟。 肌肉内注射后约7分钟起作用,维持约1~2小时。
芬太尼的药效是海洛因的50倍! 而且用化学合成类毒品,很容易制造芬太尼和超强衍生物芬太尼( carfentanil )等各种变化。 其药效是芬太尼的100倍,海洛因的5000倍,吗啡的10000倍,0.02克足以杀死成人。 芬太尼的突变体共有23种!
芬太尼是比利时医生保罗·杨森于1960年开发的,1968年被美国批准用于医疗用途,与其他药物并用时,一般作为口服和补丁给药等疼痛药物和麻醉药使用。 其典型的副作用包括困倦、困惑、恶心,更严重的副作用包括上瘾、低血压、呼吸抑制,如果医学专家不迅速应对,呼吸努力可能会下降而死亡。
但是芬太尼被用作娱乐药,成为实验室毒品的重要成分。 由于其效力极强,从2000年开始每年发生了无数药物过量死亡病例。
02
滥用芬太尼引起了危机吗?
由于芬太尼的死亡病例,迄今为止美国新闻在微博上刷过屏。
安吉拉是美国的电视播音员。 今年5月,女儿艾米莉吸毒时过量摄入芬太尼,死于中毒。 最近,安吉拉在情报节目中叙述了这一经验。 “失去了爱女,很痛苦。 没想到我的家人总有一天会成为情报广播的复印件”,珍惜生命,远离毒品!
首先推进阿片镇痛药的发售和销售的医生自己承认错误。 年,博尔顿诺伊医生在“负责任的阿片处方医师协会”的视频采访中说,当时他的讲座中引用的任何论文(讲述阿片止痛药的好处)都没有确凿的证据。
"当时的首要目的是(为了阿片)去染色化. "
他坦率地说,太强调利益了,忘了科学证据。
“如果当时知道现在变成这样的大灾难的话,我绝对不会这么说的。”
回顾它,波顿诺伊感到“可怕”。 他承认,当时和他一样提倡更自由地采用处方阿片的人们是中毒泛滥和过量致死人数增加的原因之一。
修改法律,开始讨论许多应对措施,严格医务人员处方药物的程序,向民众广泛宣教……美国确实打响了“鸦片战争”。
今年9月中旬,美国参议院以99:1的投票通过了旨在对抗美国阿片中毒的全面法案。
03
中国一直在打击走私和滥用
国家禁毒副主任、公安部禁毒局副巡视员邓明每年早些时候芬太尼类物质是新精神活性物质的一种,全年共计只发现6份芬太尼类物质,但年发现的新精神活性物质中芬太尼类物质为66份,菲
因此,从去年3月1日开始,公安部、卫计委、国家食药总局决定将芬太尼、呋喃芬太尼、丙烯基芬太尼、戊烯基芬太尼四种物质作为非药用类麻醉药和精神药物管制品种。
04
外交部发言人回应了美方的谴责
5天前,11月27日,外交部发言人耿爽在例行发布会上回应美方的谴责,说“中国没有采取充分措施抑制非法芬太尼类流入美国”时,许多新的精神活性物质是由欧美发达国家实验室“设计”的。 美方一直主张中方是国内芬太尼类物质的重要来源,但从未向中方提供正确的数据和比较有效的证据。
耿爽指出,中方关注芬太尼类物质走私和滥用问题,并积极采取比较有效的措施。
一是加强对芬太尼类物质及其前体的管制。 中方没有发现芬太尼类物质在中国国内被滥用,而是积极采取了列管措施。 到目前为止,中国列举了25种芬太尼类物质和2种芬太尼前体。
二是加强与各国的信息共享。 在去年10月举行的中美禁毒情报交流会上,中方向美方通报了400人寻找芬太尼的情报。 关于美方通报的芬太尼类销售线索,中国执法机构也积极审计,及时向美方反馈。
三是加强执法侦查。 部署在各地加强可疑样品收集、分解研究的判决,与海关、邮政合作,扩大在要地港口对流向美国等高风险地区的可疑包裹的调查没收,加强物流对邮寄业的监督管理,迅速取缔违法活动。
四是加强核磁共振谱仪的管理。 根据设备规定比较有效地处理芬太尼的制造销售问题。 因此,我希望类设备主要由美国制造商生产,美国方面的相关部门也能与中方积极合作,定期向中方提供相关新闻。
耿爽表示芬太尼类物质等和新精神活性物质的问题是国际问题。 许多新的精神活性物质是从欧美发达国家的实验室作为“设计”出来的,其深加工的环节和费用市场集中在这些国家。 美国国内现在发生的芬太尼类物质滥用问题是综合因素作用的结果。 美国政府在减少指控方面可以做得越来越多。 世界各国必须按照“综合平衡、责任分担”的大纲,共同研究应对新精神活性物质限制这一国际难题。
14家企业涉及麻醉概念
约5258亿市场价格受压
随着中美贸易双方重要协议的达成影响芬太尼的规范或一些国内药物企业。
根据证券公司中国记者的不完全统计,在a股上市企业中,人福医药、国药股份、恩华药业、羚羊锐制药与芬太尼类药品直接相关。
人福医药根据公告,子企业宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡等产品是国家管制类药品,具有极强的专业性和高领域壁垒。
国药股份拥有宜昌人福药业20%的所有权,曾经宜昌人福意图扩大生产瑞芬太尼、芬太尼、舒芬太尼等麻醉药,扩大麻醉药注射制剂的生产和销售规模。
恩华药业收到了年10月20日经国家食品药品监督管理总局批准颁发的《注射用盐酸瑞芬太尼药品注册批》,注射用盐酸瑞芬太尼是全身麻醉诱导或全身麻醉中维持镇痛的麻醉药。
塔利班制药是半年的报纸,报告期间,芬太尼事业部利用企业产品和企业品牌的特点,充分利用各平台扩大销售产品,专家跟踪管理营销渠道,开拓麻醉药品的新市场。
另外,恒瑞医药、现代制药、仙琏制药、维力医疗、上海医药、健康元、丽珠集团、复星医药、科伦药业、重药控股等10家企业与麻醉概念相关,例如恒瑞医药,企业是国家指定的20多家麻醉药品生产公司
数据显示,上述14家上市公司的整体市值约达5258亿。
人福医药
企业反复进行医药行业“细分市场领袖”的战术,在国内麻醉药、生育调节药、维吾尔药等行业确立了领先地位。 子企业宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡等产品是国家管制类药品,具有极高的专业性和领域壁垒。
国药株
企业是国家指定的麻醉药,是精神药物的唯一一级经销商,在这种药物的总销售中具有很强的垄断性,另外,企业通过收购青海制药47.1%股、宜昌人福药业20%股,实现了麻醉药品上游原料的控制,麻醉药品原料也高度 企业和宜昌人福药业其他股东按原所有权比例共同增资,企业维持20%的所有权比例,新增资金每年建设2000万根冷冻干燥粉针厂和每年1.5亿根水针厂,瑞芬太尼、芬太尼、舒芬太尼
恩华药业
企业主要从事中枢神经系统产品的生产,包括麻醉系统、精神系统和神经系统医药原料及其制剂系统产品的生产制造。 企业收到了年10月20日国家食品药品监督管理总局批准颁发的《注射用盐酸瑞芬太尼药品注册批》,注射用盐酸瑞芬太尼是全身麻醉诱导或全身麻醉中维持镇痛的麻醉药。
恒瑞医药
企业的主营业务涉及药品的研发、生产和销售,第一产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类药品使用、特色输液、造影剂、心血管药等多个行业。 企业是国家指定的20多家麻醉药生产公司之一。 主攻中的吸入麻醉(七氟烷)、肌肉松弛药(顺阿曲库胺)、镇静催眠(右美托咪定)。 企业麻醉业务的要点是吸入麻醉剂,七氟醚市场份额居首位。
现代制药
企业的主营业务在目前的基础上再补充心血管药物、抗生素药物、全身性药品使用、抗肿瘤药物、麻醉精神类等产品种类,在以上行业形成丰富的产品线和研究流水线。 而且这次交易有助于企业丰富产品结构,增强研发实力,通过与各目标企业医药资源整合,发掘业务合作,有助于增强企业的综合竞争力,提高领域地位,增强可持续利润能力。
仙琚制药
企业主要产品皮质激素类、计划生育及妇科药品、麻醉及肌肉松弛药等药品。 根据企业战术计划,新产品重点是妇科、呼吸科、麻醉科、皮肤科四类药物的开发。 企业与3500多家医院的麻醉科进行了业务联系。
维力医疗
企业主要从事麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等行业医疗导管的开发、生产和销售,产品在临床上广泛应用于手术、治疗、急救和护理等医疗行业。
重药控股有限公司
企业经营各类医药商品管制8万多种,包括处方药、非处方药、麻醉剂、中药、保健产品、医疗器械等多样性品种的组合。 与中国三家经营特殊药品的全国性批发公司之一7000多家国内外供应商保持着密切的合作关系是许多国内外知名公司在重庆乃至西部的优先一级经销商。
羚羊制药
在半年的报纸中,羚羊锐制药在报告期间表示,芬太尼事业部利用企业产品和企业品牌的特点,充分利用各平台扩大销售产品,专家跟踪管理营销渠道,开拓和维持麻醉药品的新市场 积极开展学术宣传活动,扩大产品推动力。
上海医药
企业的经营范围包括麻醉药品、精神药物、医疗用毒药[适合经营范围的]、疫苗)、健康食品、医疗器械以及同样的产品的开发、制造和销售。 企业于2007年1月16日宣布,被批准成为全国性的麻醉药品和精神药物定点批发公司。
健元
年2月25日,健康元宣布,控股公司丽珠集团最近收到了国家食品药品监督管理总局批准发行的《麻醉药品和精神药品研究开发立项批》。
丽珠集团
年2月25日,丽珠集团收到国家食品药品监督管理总局批准发行的《麻醉药品和精神药品研究开发立项批》(批号: tyl-0033 ),宣布立项研究开发药品名为盐酸羟密码子对乙酰氨基酚缓释片
复星医药
企业于去年12月与洞庭药业控股股东签订合同,以人民币5.86亿元收购洞庭药业77.78%的股权。 洞庭家庭主要从事止血药品、精神药品原料、药片、小容量注射剂生产的股票有限公股收购于年1月初完成。
科伦药业
年6月5日,科伦药业发布了全资子公司四川科伦药物研究院有限企业开发的新结构化学小分子静脉麻醉药物“kl100137脂肪乳注射液”经国家食品药品监督管理总局批准发行的“药物临床试验认可品”。
对a股的药企有什么影响?
目前国内作为药品合法生产上市的芬太尼类药品只有芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼三种。 根据国家药监局的统计数据,目前国内批准芬太尼原料药和制剂合法生产的公司只有5家。
中信建投医药团队认为,从世界范围来看,中国是以芬太尼为代表的无毒毒品管制最强的国家,管制复印件涵盖了以下内容。
第一,包括生产环节、各原料药批1-2家、一方制剂1-3家、麻复合制剂1-7家。
第二,流通环节,一级流通3家(国药株式会社,上药,重药),区域流通约500家。
第三,医疗机构在录用前必须经所在地市级卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药物购买用电子印章卡,并向省级卫生主管部门备案。 美国每年有200万左右的阿片过量用药和中毒患者,第一是美国自己随意的处方和限制松懈,从中国流向美国的是违法路线的一部分非医疗用活性物质,从正规路线流出的可能性非常小。
据该小组介绍,麻醉镇痛行业是国内不满足的临床诉求,依然有很大的提高空。 我国临床上由于麻醉止痛药认知不足和新药品种不足,大多强调麻醉止痛药的中毒性,麻醉止痛药的处方相对保守。 将来,癌性镇痛、非癌性慢性疼痛及无痛分娩等细分行业还有很大的提高空之间。
中信建投表示芬太尼规范对相关股票的实际影响非常有限,直接生产和销售芬太尼系列的公司人福医药及恩华药业、一级流通公司国药股份的实际影响非常有限。
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标题:“一夜爆红的芬太尼是什么?美国为何如此恐惧它?小心这些股(附名单)”
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