“国内首个 PDL1/CTA4 单抗报临床，它也是第 37 个 PD”

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药明康德将于5月8日上市

今天药明康德宣布企业将于5月8日(明天)在上海证券交易所上市。

药明康德和第一季度财务新闻公布，企业今年第一季度收入21.42亿元，比去年同期增加21%。 净利润2亿9100万元，同比下跌14%。 扣除后净利润为2.64亿元，同比减少9%。 第一个原因是人民币升值造成的汇率损益为1.18亿元的损失，财务费用比去年同期大幅增加。

药明康德于2007年8月在美国中微子上市，去年12月退市。 年3月27日，药明康德通过了中国证监会第十七届审查委员会年第五十一届会议的审查。

国内首次pdl1/cta4单抗申报临床

今天，江苏康宁杰瑞的重组人源pdl1/ctla-4双重特异性单域抗体fc融合蛋白注射液已申报临床。

用海外pd-1/pd-l1抗体创造了另一个里程碑，国内的药企也加紧追踪研究开发。 现在，国内申报了18种pd-1抗体药、15种pd-l1抗体药、2种pdcd-1、pd-1抗体药、1种pd-1/ctla-4双重特异性抗体药。 下图是具体消息。

海思科帕丁森药报产已受理

今天，思科( 002653，是股票吧)宣布，全资子公司四川思科盐酸普拉斯索缓释片完成一致性评价研究进入报纸生产阶段。

盐酸普拉斯索是非麦角胺类多巴胺受体激动剂，治疗pd时的疗效可以在左旋多巴的同时延缓左旋多巴副作用的出现时间和严重程度。 另外，长时间给药麦角胺类多巴胺受体激动剂没有心脏瓣膜、肺、腹膜后纤维化的风险。

根据公告，目前盐酸普拉克森的普通片在国内有丰富的临床应用经验，但每天使用3次药品，患者用药麻烦，依从性差，容易服用。 思科通过缓释技术逐渐释放药物，每天使用一次药品可以更好地满足国内患者的诉求。

景峰医药( 000908，株吧)子企业jzc11注射液得到临床试验认可

今天，湖南景峰医药股份有限公司宣布，收到了企业全资子公司上海景峰制药有限企业经国家食品药品监督管理总局批准颁发的jzc11注射液“药物临床试验认可品”。

jzc11注射液主要用于治疗膝关节炎，是非交联玻璃酸钠和jzc11原料成比例混合而成的长寿命玻璃酸钠制剂。 玻璃酸钠关节腔内注射的首要作用是补充粘弹性，改善疼痛，减轻炎症反应。 根据前期动物试验，本品可以比较有效地减少给药次数，达到上市产品多次给药的临床疗效，增加患者的适应性。

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