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据智通财经app报道,亿腾医药发布了在中国大陆开展的vascepa吗? 治疗(二十碳五烯酸乙酯胶囊)高甘油三酯血症患者(≥500mg/dl )的iii期edpc003r01研究顺利完成,结果具有非常显着的统计学意义,达到临床试验方案定义的第一疗效终点,普拉 这个研究结果会用来支持vascepa吗? 在中国的注册批准。
和vascepa? 原研制造商AMARN.US在类似患者小组进行的marine研究结果一致,edpc003r01研究中为vascepa? 4g/d组在12周治疗期结束时,与安慰剂组相比,中低密度脂蛋白( ldl-c )没有明显上升。 marine研究的第一结果于去年6月发表在美国心脏病学杂志上。 是reduce-it研究成功前的vascepa吗? 美国承认的基础。
另外,据香港证券交易所9月23日公布,亿腾医药已经向香港证券交易所主板提交上市申请,摩根士丹利和瑞信是联合推荐人。
标题:“亿腾医药宣布VASCEPA?中国III期临床研究取得积极结果”
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