【热门】楚天科技上市遭实名举报 募投项目或错失新GMP良机

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6月1日，从事制药装备业的楚天科技股份有限公司再次突破创业板提出了审查委员会。 原定于去年12月13日举行的楚天科学技术判断“因为还有相关事项，需要进一步执行”，决定取消审查委员会的审查。

据《华夏时报》记者介绍，楚天科技当天撤退，是因为原股东当天拿着资料通报了证监会的实名访问，通报复印件涉及业绩伪造、股权转让等多个方面。 之后，证监会派遣人员来公司审计。

楚天科技的招聘证书与去年的数量没有差异，证明楚天科技比较通报复印件进行的解释应该得到初步认可。

根据国家从去年3月1日开始实施的药企新版gmp强制认证规定，年12月31日血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产截止，不合格者不能继续生产。 楚天科技的主要产品水针安瓿联动线、西林瓶联动线据说是生产注射剂和疫苗的主要装备。 计划招募的资金头脑也用于上述产品的生产能力的扩展。

但是，这个项目两年后完成时，将面临新的gmp改造结束的不自然局面。 那份招股书上强调的新版gmp的机会，就擦肩而过了。

不仅有可能错过的gmp蛋糕，楚天科学技术还面临着跨国制药机械公司的知识产权包围和同行对手以前传来的产品行业的渗透。

新的gmp蛋糕

根据卫生部年79号令，《药品生产质量管理规范(年修订)》(即新版gmp，1998年修订的《药品生产质量管理规范》称为老版gmp )从年3月1日开始实施。 国家药监局随后宣布，从去年3月1日开始，新建(变更、扩展)药品生产公司、药品生产公司的工厂应该满足新版gmp的要求。

现在药品生产公司的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，到年12月31日满足新版gmp要求，其他种类药品的生产完成时间为年12月31日。 未满足新版gmp要求的公司(工厂)在上述规定期间后也不得继续生产药品。

楚天科技主要产品安瓿联动线、西林瓶联动线是疫苗和注射剂等无菌药品生产的第一设备。

业界相关人士预测，制药公司为了满足新版gmp的要求，会增加设备购买量，给制药工业上游的制药装备业带来机会。 不久，楚天科学技术已经上市的千山药机( 300216.sz )、东富龙( 300171.sz )将成为第一受益者。

楚天科技的水针和西林瓶的联动线、千山药机的大输液联动线和水针的联动线、东富龙的冷冻干燥机都将在剩下的1年半内迎来诉讼的高峰。

实际上，各资本开始凝聚抢夺gmp蛋糕，楚天的发售特别失败。 东富龙和千山药机去年上半年分别在股票市场募集了17亿和5亿，其合并的目标选择都加入了水针联动线。

这是楚天科技最重要的阵地，根据其披露资料，水针联动线年度销售额为15480.23万元，是主要营业业务中最重的，达到38.28%。

项目机会失去了吗？

同行主导产品的短兵相接可能还需要一段时间，楚天还面临着另一个不自然，当其募捐主投入项目完成生产时，新的gmp机会带来的蛋糕可能会成为明天的黄花。

楚天招聘证书很多地方强调，新gmp认证的正式实施是推动制药设备诉求增加、受益的企业。 但是，这个好的时间段在“今后几年”将被模糊地解决。

对此，本报记者试图去楚天科技采访负责人。 在该公司宣传室出示记者证，表示了采访热情后，员工打电话指示说“领导不在，不能接受采访”。 记者留下了联系方法离开了。 5月31日，本报记者再次给该企业证券部打电话，没有人接电话。

这可能是楚天的难言之隐。 根据招聘书，拟募集的24997万元资金中，将20000万元用于现代制药设备技术改造项目的实施，增加年产200套各类制药联动线的生产能力。 项目建设期2年，完成产后，预计年平均纯利润为9512万元。

楚天科技今年顺利上市的情况下，招聘投资项目达到生产日期最早也要在年后。 无菌药品生产的gmp认证截止日期是年12月31日。 那时楚天面对项目生产，已经错过了新gmp认证实施的黄金期，增加的生产能力必须面对后gmp时代急剧萎缩的市场。

另外，国内制药装备业需要努力赢得外界的信任。 我国制药装备领域取得了很大成绩，但发现比国外制药装备水平差了10多年。 低价恶性竞争是当今制药器械行业的“心病”。

事实上，国内有些产品以欧美为目标实施战术的药企早就提前布局了。 跨国药机巨头在知识产权行业利用其专利特征对国内药机公司进行压迫。

楚天招股书证明，为了和解和博世的专利纠纷，企业分别每年支付300万元和100万元。

根据公开资料，实施了1999年至2004年结束的1998版gmp强制认证，1112家医药公司被困在门槛外。 在包括中国医药公司管理协会会长明德在内的很多业界人士公开的情况下，新版gmp警告说制药装备业来说机会和风险是并存的。

为了同为无菌药品生产的主要设备供应商，去年顺利上市的千山药机和东富龙推进了招聘项目，以超募集资金展开收购，延长产业链增强竞争力，抢购新的gmp蛋糕。 楚天科技可能再次与新gmp认证给领域带来的黄金机会擦肩而过。