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网易财经于6月2日在纸上报道了富贵的海普瑞,记录了148元的天价后,舆论漩涡从未离开,从暴富的神话到财务之谜、被操作的股价,海普瑞继续“噩梦”。
今天,要求调查海普瑞嫌疑人的虚假陈述的申请书向证券监督会提交,海普瑞涉嫌在《招股证明书》上做虚假陈述,给投资者造成损失。 要求证监会调查,进行赔偿等关联。
这份申请书是马姓投资者提交给北京问题天律师事务所的,受理申请的律师张远忠2日早上在接受网易财经采访时表示,今天申请书已经提交证监会,按照法律程序,证监会收到了申请书
发售第一天连续发布了两次明确的公告
5月6日,受市场欢迎的中国第一只高价股票海普瑞在深圳证券交易所上市,上市第一天股价一时上涨到188元,比发行价格上涨了27%。
但是到了发售第4天,5月10日海普锐斯被迫退出高价股票的神坛,短命“破发”。 5月12日,又迎来了暴跌,超过了5%。 连续3天下跌的海普利尔于5月13日发表了股价交易公告,据说本公司的股票交易价格连续3个交易日( 5月10日、5月11日、5月12日),收盘价下跌幅度累计达到25.6%,当天海普利尔停止了1小时。
5月14日,“fda证明海普瑞叙述有漏洞:没有给予公司认证”的报道将刚刚暴跌的海普瑞再次推到风口浪尖。 这篇报道引用了美国食品药品管理局( fda )发言人瑞雷( karen riley )的观点,称fda没有给予公司认证,深圳海普瑞取得的是第二类许可(原料药)。
之后,5月14日晚,海普瑞发表了明确的公告,逐一证明了原料药生产公司的fda认证流程和以海普瑞为原料药公司通过fda认证的过程。 “企业是国内唯一一家按照上述fda的完善认证程序通过fda认证,拥有fda的药品评价和研究中心( cder )的批准邮件,现在也是我国唯一一家通过fda认证的企业。
5月17日,海普瑞在深圳召开了媒体交流会,企业理事长李锂亲自公开了疑问,详细说明了企业获得fda认证进入美国市场的全过程,海普瑞是目前中国唯一获得fda认证的肝素钠原料药生产公司
但是,这个漩涡并没有因这次解释而停止,“海普瑞《神话》为题的财务谜语”的报道再次质疑海普瑞在2009年有虚增收入,可能夸大了企业的利益。
5月25日,海普瑞两次发表明确的公告,说“企业没有虚增收入,也不会夸大利益”。
被指出虚假的陈述
今天北京听取了天律师事务所代理马某的申请书,再次剑指海普瑞的虚假陈述。
申请书引用了另一家企业山东烟草台东诚生物化学株式会社的官网,“2008年3月发生“百特事”后,本公司于2008年11月通过了德国汉堡卫生当局的gmp检查,取得了德国汉堡当局颁发的gmp证书。
另外,中国生物化学制药工业协会的官网记载:“美国fda于2009年2月2日~2月6日对烟台东诚生物化学株式会社的肝素钠产品进行了gmp审查,审查结果以零缺陷通过。”
另外,该申请书还引用了fda董事雷、中国生物化学制药工业协会秘书长徐康生等媒体的见解,作为海普里尔的虚假申报证词。
此外,该申请书认为,海普瑞在其5月14日的《澄清公告》中只介绍了fda的认证流程和海普瑞的认证流程,“最多只能说明海普瑞的肝纳素经过fda的上述检查流程,其他中国企业接受了该流程的检查。
并且,该申请书指出,海普瑞的证人是其代理企业,因此存在法律上的利害关系,证言解释力很弱。 “另外,其证人也经常表示海普瑞已经通过fda的检查程序,但海普瑞并不表示是中国唯一通过fda认证的公司”。
因此,该申请书代理律师张远忠认为,海普瑞的行为是《证券法》第六十三条的“发行人、上市公司依法披露新闻,必须真实、准确、完善,不得有虚假记载、误解陈述或重大遗漏”
“我们还不能预知调查的结果”,张远忠在接受网易财经采访时说,张远忠20天后,如果不服证监会的调查结果,他说:“我们依法申请行政复议,保护投资者的利益。”
标题:【海普瑞涉嫌虚假陈述 投资者上书证监会要求严查】
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