【海普瑞涉嫌虚假陈述 投资者上书证监会要求严查】

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网易财经于6月2日在纸上报道了富贵的海普瑞，记录了148元的天价后，舆论漩涡从未离开，从暴富的神话到财务之谜、被操作的股价，海普瑞继续“噩梦”。

今天，要求调查海普瑞嫌疑人的虚假陈述的申请书向证券监督会提交，海普瑞涉嫌在《招股证明书》上做虚假陈述，给投资者造成损失。 要求证监会调查，进行赔偿等关联。

这份申请书是马姓投资者提交给北京问题天律师事务所的，受理申请的律师张远忠2日早上在接受网易财经采访时表示，今天申请书已经提交证监会，按照法律程序，证监会收到了申请书

发售第一天连续发布了两次明确的公告

5月6日，受市场欢迎的中国第一只高价股票海普瑞在深圳证券交易所上市，上市第一天股价一时上涨到188元，比发行价格上涨了27%。

但是到了发售第4天，5月10日海普锐斯被迫退出高价股票的神坛，短命“破发”。 5月12日，又迎来了暴跌，超过了5%。 连续3天下跌的海普利尔于5月13日发表了股价交易公告，据说本公司的股票交易价格连续3个交易日( 5月10日、5月11日、5月12日)，收盘价下跌幅度累计达到25.6%，当天海普利尔停止了1小时。

5月14日，“fda证明海普瑞叙述有漏洞:没有给予公司认证”的报道将刚刚暴跌的海普瑞再次推到风口浪尖。 这篇报道引用了美国食品药品管理局( fda )发言人瑞雷( karen riley )的观点，称fda没有给予公司认证，深圳海普瑞取得的是第二类许可(原料药)。

之后，5月14日晚，海普瑞发表了明确的公告，逐一证明了原料药生产公司的fda认证流程和以海普瑞为原料药公司通过fda认证的过程。 “企业是国内唯一一家按照上述fda的完善认证程序通过fda认证，拥有fda的药品评价和研究中心( cder )的批准邮件，现在也是我国唯一一家通过fda认证的企业。

5月17日，海普瑞在深圳召开了媒体交流会，企业理事长李锂亲自公开了疑问，详细说明了企业获得fda认证进入美国市场的全过程，海普瑞是目前中国唯一获得fda认证的肝素钠原料药生产公司

但是，这个漩涡并没有因这次解释而停止，“海普瑞《神话》为题的财务谜语”的报道再次质疑海普瑞在2009年有虚增收入，可能夸大了企业的利益。

5月25日，海普瑞两次发表明确的公告，说“企业没有虚增收入，也不会夸大利益”。

被指出虚假的陈述

今天北京听取了天律师事务所代理马某的申请书，再次剑指海普瑞的虚假陈述。

申请书引用了另一家企业山东烟草台东诚生物化学株式会社的官网，“2008年3月发生“百特事”后，本公司于2008年11月通过了德国汉堡卫生当局的gmp检查，取得了德国汉堡当局颁发的gmp证书。

另外，中国生物化学制药工业协会的官网记载:“美国fda于2009年2月2日~2月6日对烟台东诚生物化学株式会社的肝素钠产品进行了gmp审查，审查结果以零缺陷通过。”

另外，该申请书还引用了fda董事雷、中国生物化学制药工业协会秘书长徐康生等媒体的见解，作为海普里尔的虚假申报证词。

此外，该申请书认为，海普瑞在其5月14日的《澄清公告》中只介绍了fda的认证流程和海普瑞的认证流程，“最多只能说明海普瑞的肝纳素经过fda的上述检查流程，其他中国企业接受了该流程的检查。

并且，该申请书指出，海普瑞的证人是其代理企业，因此存在法律上的利害关系，证言解释力很弱。 “另外，其证人也经常表示海普瑞已经通过fda的检查程序，但海普瑞并不表示是中国唯一通过fda认证的公司”。

因此，该申请书代理律师张远忠认为，海普瑞的行为是《证券法》第六十三条的“发行人、上市公司依法披露新闻，必须真实、准确、完善，不得有虚假记载、误解陈述或重大遗漏”

“我们还不能预知调查的结果”，张远忠在接受网易财经采访时说，张远忠20天后，如果不服证监会的调查结果，他说:“我们依法申请行政复议，保护投资者的利益。”