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2019年11月4日至11月10日,全球公开的医疗健康领域融资事件( vc/pe )共计34起,融资额共计约45.28亿元人民币。

其中国内14件,融资额共计约15.49亿元。 融资额最高:裴嘉医疗获得了1亿美元的c轮融资。

海外总共公布了20件投资,融资额共计约4亿2500万美元。 融资额最高: egenesis完成1亿美元的b轮融资。

我们本周总结整理了全球公开的医疗健康领域vc/pe融资,推荐了全球医疗健康领域值得关注的公司,让网民开心。

表1 :国内医疗健康领域vc/pe融资情况概要,资料来源: it桔子、36氪、燧石创造等

值得注意的公司-国内篇

( I )

医疗领域数字化处理方案提供者--诺信创联

11月4日,诺信创联完成了1500万美元的新融资,由创造伙伴资本( ccv )和火山石资本共同投入,这种融资在人才引进和产品开发等方面是最重要的。

诺信是基于ai技术的生命科学营销处理方案企业,营销产品服务体系制度应用nlp、大数据观察和卷积神经互联网等先进技术和算法整合各地区医疗数据,以医生为中心,药品、诊疗、 医疗公司实现更高效的覆盖,在新药和核心医生之间实现专业知识更有效的传播,帮助医生更有效地获取与核心医生相同的专业信息。 2019年,企业实现了60多种药品的全国性展望,基于诺信自己的one data系统、数据中台和许多杂业务场景算法,为市场、销售、医学、商务等不同营销功能部门提供服务的高新技术 目前服务药品市场规模达到6亿元。

“基岩资本全球医疗健康领域融资周报NO.76”

( ii )

精确的医学检查技术开发者亿康基因

11月4日,亿康基因完成2.2亿c轮融资,本轮融资由金合资资本(金域医学( 603882,股票吧)相关基金)接受,完成越秀产业基金、中元九派基金、交银科创股投资基金等。 这笔资金继续开发宣传以生殖遗传和妇幼健康为核心的创新专利产品和服务,巩固亿康基因在辅助生殖行业的领导地位,提高辅助生殖治疗的成功率,比较有效地预防出生缺陷,促进全世界生殖健康市场的高速发展

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亿康基因成立于年,致力于单细胞全基因组扩增和测序技术的开发,为优生优育和肿瘤个性化诊断行业提供了精确的医学检查技术。 亿康基因成立以来,开发了nics无创胚胎染色体检测技术、marecs胚胎平衡易位状态识别技术、ert子宫内膜容受性检测技术、chrominst一步单细胞扩增建设技术等多种创新的专利产品技术,并开发了《pnas》、《HuMAN Ren

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( iii )

心脏瓣膜治疗设备的开发者裴嘉医疗

11月6日,裴嘉医疗获得1亿美元的c轮融资,投资者是pe基金、远翼投资、国投创新、诚信基金等知名机构投资,原委包括中国、礼来亚洲基金在内的现有投资者继续投资,浩悦资本担任独家财务顾问。

裴嘉医疗科技有限企业成立于年,年完成了与神经介入企业格奇生物的战术整合。 这种整合加强了在研发、临床、质量管理、运营和宣传等多个维度的协同效应,企业自主开发的心脏瓣膜和神经介入产品所处的课程也是医疗器械行业增长最快、潜在市场规模巨大的行业。 瓣膜业务中,主动脉瓣一代产品taurus one已经完成临床,预计年内被证明上市,主动脉瓣二代产品、二尖瓣及三尖瓣产品也进入临床阶段的神经介入业务中,电化学开放线圈和机械开放线圈及通道类产品已经销售 而且,大量出血性、缺血性脑卒中辅助产品正在加速研究开发,预计不久上市。

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表2 :海外医疗健康领域vc/pe融资情况概要、数据来源:药明康德( 603259,应该是股票吧)媒体、雪人、it桔子等

值得注意的公司——海外篇

( I )

rna基因疗法开发者-- shape therapeutics 。

11月6日,shape therapeutics宣布将完成3550万美元的a轮融资。 本轮融资由new enterprise associates领取。

shape therapeutics是一家致力于开发rna基因疗法的生物技术公司吗? 技术可以通过利用作用于rna的腺苷脱氨酶( adar )、抑制性trna、工程腺相关病毒( aav )等蛋白质,将rna直接靶向或修饰到体内。 rnafix? 平台通过使用天然人类细胞修饰rna,限制了免疫原性、细胞毒性或与脱靶dna相关的风险,与其他现代基因组工程技术有所区别。

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( ii )

是创新的细胞疗法技术开发者-- a2 biotherapeutics 。

11月6日,a2 biotherapeutics完成了5700万美元的a轮融资。 本融资由the column group、vida ventures、samsara biocapital、nextech invest共同开始。 a2 biotherapeutics是美国创新的细胞疗法技术开发者,致力于为癌症患者开发创新的细胞疗法,a2 biotherapeutics的做法结合双重靶战略,使用强发现和优化技术结合靶的抗 a2 biotherapeutics的目标平台将专利细胞工程、模块化载体设计与新的定量分解法结合,将细胞治疗扩展到实体肿瘤。

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( iii )

新药物开发者-- acticor biotech

11月8日,acticor biotech宣布将完成700万欧元B轮融资。 这次融资由go capital接收,由newton biocapital、capdecisif management、anaxago跟进。

acticor biotech成立于年,总部设在法国巴黎,是生物制药企业。 这家企业为了治疗急性缺血性中风致力于开发抗血栓类的新药物。 现在,acticor biotech基于人源抗体片段( fab )开发了候补药act017,作为急性缺血性中风的新治疗药。 acticor biotech在血小板糖蛋白gpvi的研究基础上,开发了候补生物药act017。 gpvi是胶原和聚合纤维蛋白的血小板受体,act017是来自人的单克隆抗体,与gpvi结合抑制血小板在胶原和聚合纤维蛋白上的粘附和聚集。 目前,act017的效果和安全性已在体外和体内试验中得到证实。

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2

全球医疗健康领域ipo动态

(1)a股市场

从2019年11月4日到11月10日,这周有4家公司、4家公司通过。

另外两家公司取消了审查。

主板有两家公司,两家公司通过。

中小板上有一家,一家通过。

创业板上通过了一家公司,另外两家公司取消了审查。

截至2019年11月7日,中国证监会受理了第一家发行和正常的423家排队公司,其中中止了5家审查公司。 退出70家审查公司。 据笔者统计,第一届大发审查委员会于2019年3月12日结束职务后审查了120家ipo公司,其中是否审查了100家公司,是否14家公司,取消审查的有6家公司,通过率为83.33%。

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本周,4家公司来自通用设备制造业(神驰机电、主板)、家用电力器具制造业(开放式家庭、主板)、通用设备制造业(双飞轴承、创业板)、计算机、通信和其他电子设备制造业(朝阳电子、中小板)。 本周两家审查公司来自资本市场服务业(中泰证券、主板)、非金属矿产制品业(翔丰华科技、创业板)。

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这周没有医疗健康领域的公司。

(2)美股市场

2019年11月4日至11月10日,共计3家公司向sec (美国证券交易委员会)提交了ipo招聘证书,其中医疗健康领域公司没有向sec提交文件。

注:

(1)本周公司未入选fiercebiotech网站评定的fierce biotech ' s fierce 15

(2)本周公司未入选fiercebiotech网站评定的fiercemedtech’sfierce 15

(3) fiercebiotech每年都被选为fiercebiotech's fierce15和fiercemedtech’sfierce 15,发表了世界上最引人注目的30家生物医药科学技术企业,这30家公司基本上是现在最引人注目的疾病 这些公司代表着生物技术投资者现在认可的最有潜力的新技术、最需要处理的制药方面的课题以及可以发现的最合适的研究开发团队。 从某种意义上说,fierce15的列表可以成为研究开发的热点和投资方向的指南。

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值得注意的公司——美股ipo篇

(三)香港股票市场

2019年11月4日至11月10日,香港证券交易所发表了共计4家上市预定公司提交的第一份招聘书( form a1 ),其中医疗健康领域公司没有提交ipo申请。

3

全球医疗领域的并购动向

从2019年11月4日到11月10日,世界公开的医疗健康领域合并有13件。

表3 :全球医疗健康领域收购的一瞥表,数据来源: it桔子、上市公司公告等

11月4日,validant收购了datarevive。 datarevive是生物制药行业的监督管理咨询运营商,结合领域的专业知识和创新,为世界生物技术和制药行业的企业提供法规批准途径的战略和咨询,为健康前沿的企业提供定制处理方案。

11月4日,nuchem therapeutics收购了amplia pharmatek。 amplia pharmatek是创新的临床前药物发现和开发服务提供商,致力于为用户提供发现生物学(生物化学、细胞生物学、分子生物学)、体内药理学、药动学研究、毒理学判定等服务。

11月5日,马蒙集团收购了colson medical,引进了骨科手术精密医疗器械。 colson medical是骨科医疗器械的研究开发者,colson medical专注于骨科疾病行业,致力于为骨科疾病患者提供高精度的医疗器械和器械。

11月5日,pharma logistics收购了stericycle的药品逆向流通部门,扩大了医疗垃圾管理业务。

11月5日,cognate bioservices宣布收购cobra biologics。 cobra biologics是先进的国际合同开发和制造组织( cdmo ),为临床前、临床和商业供应提供生物制剂和药品。

11月5日,史赛克以40亿美元收购了wright medical。 wright medical group是美国可移植关节设备制造商,从事肢体医疗器械的研究开发生产,主要收入的增加来自上肢和下肢产品的推广,专门用于肩、肘、腕部和脚踝和脚趾的设计的多关节置换、电镀、固定和融合系统

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11月6日,医疗机构medecision收购了gsi health。 gsi health基于云的软件处理程序将各种患者、医疗付款人和各种医疗提供商结合在一起,通过高效的通信、业务流、新闻共享和内置的分析和报告,实现了一个集成

11月6日,平安好医生投资1.31亿元收购了海典软件20%的所有权。 海典软件致力于为客户提供专业的医药流通领域的新闻化处理计划和数字化转型服务。 泛erp,咨询和服务,涵盖新零售吗? 智能药店、渠道产品、供应链、医疗、保险和数据跟踪七种产品和创新服务。

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11月6日,carlisle收购了世界医疗设备公司providien,扩大了移动互联新产品的开发和制造。 providien业务包括热成形、医疗器械合同制造、精密加工和金属、医疗注射成形。

11月6日,大参林( 603233,股票吧)计划以1.27亿元收购南通江海大药店51%的股权。 江海大药店成立于年,连锁企业原来合并了包括江海大药店在内的10家个人药店。

11月7日,增强健康合作伙伴与bourne合作收购了制药企业pharmaceutical associates,扩大了pai的制药市场占有率。 pai成立于1968年,是总部设在美国南卡罗来纳州绿色大厦的制药企业。 pai是北美制药公司质量、安全性和生产率的领导者,致力于为医院、独立药店、零售连锁店、护理机构和政府部门生产和销售制药。

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11月7日,discovery life sciences收购qualtek分子实验室,创新细胞实验室服务。 qualtek分子实验室是知名的免疫组织化学服务提供商,是加利福尼亚州和宾夕法尼亚州具有cap/clia认证和良好实践能力的实验室。 qualtek是免疫组织化( ihc )及其广泛应用行业的领域领袖。

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11月8日,st金泰:计划以8000万元收购金达药化。 金达药化是致力于医药原料药、医药中间体的开发、生产及销售业务的企业,拥有呋喃唑酮、呋喃西林、盐酸罗哌卡因、非普拉宗等20个品种的生产资格。

4

美国医药股的动态

纳斯达克生物技术指数( nbi )本周前半周明确召回,4连阴、周五低价修复失地,整周上涨0.93%,直至收盘价。

(一)本周医药股涨幅时

本周生物医药股呈现冰火双天的趋势,变动异常剧烈,第一名nxtc全周上涨203.07%,但下跌幅度第一的anab下跌73.67%,整体受到临床数据和财务报告等因素的影响。

表4 :全周涨幅前5股

注:只汇总股价在1美元以上的医疗健康领域的股票 。

(2)本周的大事件和企业的评定

药品开发

诺基亚在牛皮癣关节炎3b期头颅的临床研究中表示,cosentyx没能打败兼职重磅炸弹humira。 这是52周,多中心、随机、双盲、阳性药物对照研究,将800名以前未接受生物疗法治疗的活动性银屑病关节炎患者分组,随机分组,分别接受cosentyx或humira治疗1年。 研究的第一个目标是acr20 (美国风湿病学会疗法判断指标之一)。

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诺菲在长期胰岛素toujeo gla-300 (甘精胰岛素300单位/ml )治疗儿童和青少年( 6岁到17岁) 1型糖尿病患者的edition junior实验中,发现了toujeo gla-100 (甘精胰岛素100

nextcure企业公布了最新临床结果,接受nc318单药疗法的7名nsclc患者中,1名患者达到完全缓解,1名患者达到部分缓解,1名患者达到疾病稳定和肿瘤体积减少,2名患者达到疾病稳定。 nsclc患者的缓解率达到29%,疾病管理率达到71%。 另外,nc318在多个测试用量中显示出良好的安全性和耐性。

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药品批准

安斯泰来宣布,美国fda将授予asp1128高速通道资格,治疗冠状动脉旁路和/或瓣膜手术后中重度急性肾损伤风险增加的患者。

redhill biopharma公司宣布,美国fda批准推出创新疗法talicia来治疗感染幽门螺杆菌的成人患者。 talicia是目前fda批准的基于利福平( rifabutin )的幽门螺杆菌去除疗法,目的是处理幽门螺杆菌对标准护理疗法中常用抗生素的耐药性问题。

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塞诺菲宣布美国联邦调查局批准了fluzone吗? high-dose quadrivalent (高剂量4价,流感疫苗)的生物制品补充许可申请,用于年龄在65岁以上的老年人群。

cnst注释:

11月6日,constellationpharmaceuticals ( CNST )在ii期临床试验( manifest研究)中,并用bet蛋白抑制剂cpi-0610和jakafi(ruxolitinib,incyte )进行了初步

cnst驻研药cpi-0610是具有抑制bet、降低异常基因表达水平、抑制炎症促进细胞因子发生等效果的选择性bet抑制剂。 在manifest的研究中,mf患者分为三列:第1/2列是对ruxolitinib耐药或不耐受的患者分别判断cpi-0610的单药或cpi-0610和ruxolitinib联合的二线疗效 cnst还扩大了manifest的研究,列入了第三队列,以判断迄今为止没有接受jak抑制剂治疗的患者获得了cpi-0610联合ruxolitinib的一线疗效。 该企业将在今年12月召开的美国血液学会( ash )年会上公布详细的试验数据。

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mf是罕见的严重骨髓疾病,现在被认可的治疗药物有年发售的jak1/jak2抑制剂jakafi和今年被认可的jak2/flt3抑制剂inrebic(fedratinib,celgene )。 cpi-0610有可能为mf患者提供新的治疗方案。

OSV注释:

obseva sa (obsv )股价于2019年11月7日下跌64.63%,由于企业当天公布了用于辅助生殖( ivf )的Nolasiban III期试验implant4的临床试验结果,因此试验未达到主要临床终点

obsv是瑞士临床阶段的生物医药企业。 nolasiban是口服比较有效的催产素受体拮抗剂,说明了子宫收缩减少、子宫血流量改善、子宫内膜对胚胎移植的接受能力增强的潜力,增加了接受art (辅助生殖技术)的胚胎移植患者妊娠和生产成功的机会 在先完成的iii期试验implant2中,在第5天进行移植胚胎的子组中,给药组和空白对照组第10周的妊娠率分别为45.9%和34.7%(p=0.034 ),个别试验组数约为190 在这次发表的implant4试验中,给药组和空白组的这个数据分别为40.5%和39.1% (p=0.745 ),每个试验组的人数约为400人。 两个试验设计方案基本相同。 这次实验的失败真的很意外,但obsv管理层对失败的原因也不清楚,宣布停止ivf相关考试。

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