“药监局：任何药品都有不良反应 勿炒作丹参滴丸”

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比较了与“院士论文伪装事件”相关的“天士力( 600535，股票吧)毒丸”风波，昨天上午，国家药监局信息发言人颜江瑛在例行新闻发布会上，药监局对所有上市药品进行了副作用监测，与哪个药品相关的副作用 关于复方丹参滴丸，国家食品药品监督管理局注册司长张伟表示，对药品的评价是“公平公正”，不得炒作。

"任何药品都有副作用. "

在昨天召开的记者招待会上，关于记者提出的“学者提出复合丹参滴丸，有严重副作用，同时副作用率达到了3.11%”，国家药监局信息发言人颜江瑛没有正面回应，“国家食品药品监督管理局，国家药品 关于药品不良反应的消息，用药品不良反应通报通知公众。 ”。

从2001年到现在，国家药品不良反应监测中心一共发布了19期《药品不良反应新闻通报》，发现所有有严重不良反应的药品都在通报中发布，其中不包括天士力复合丹参滴丸。

记者提出，从2001年到现在，国家发表的19期药品不良反应通报中没有涉及复合丹参滴丸。 没有关系的意思是什么？ 风险判断怎么了？ 如何看待复方丹参滴丸的5000多人中出现161例副作用，得到的3.11%副作用率的数据？

对此，颜江瑛说:“任何药品都有副作用，只是反应的程度不同。 被监视的副作用新闻暗示在那些方面有风险。 ”。

复方丹参滴丸上“不要炒”

据一位专家透露，关于复方丹参滴丸有严重副作用，国家药监局注册司长张伟昨天就药品系统的副作用评价，最权威的还是由国家药品副作用监测中心向社会通报。

张伟说:“无论是专家还是学者，回答一点问题，都不清楚有什么背景。 我想公平公正地评价和评价这种药。 我们应该考虑得更冷静，不应该找点问题做更大的炒作”。

关于药监局的“表现”，昨天天士力集团总经理李文表示:“药监局没有直接谈论复合丹参滴丸有无质量问题，除非有副作用通报，否则在安全范围内。” 另外，只有国家药品不良反应检测中心是权威发布机构，其他个体没有权威。 ”。

李文坦承认，这次风波，由于院士质疑药品安全问题的爆炸性和杀伤力，企业品牌、声誉确实受损，开始出现负面影响，有点经销商的自信受到影响，销售终端、顾客的选择也犹豫了。 李文说，对李连达的起诉依然在准备取证。

另外，《每日经济信息》的记者从知情中得知李连达的负面消息引起了天士力的停止、股价的下跌等，给投资者造成了损失，现在天士力的多个投资者采取法律途径向李连达提出共同索赔 昨天记者联系了李连达院士的秘书李李奎说，李连达院士现在不接受采访，对这些问题他也不发表其他评论。