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格隆汇7月17日根据《双成药业( 002693)(002693.sz )》,企业及控股公司宁波双成药业有限企业(“宁波双成”)与企业相关人员宁波守正药物研究有限企业(“宁波守正”)签订了“技术转让合同”,合同总

(一)宁波守正将拥有普瑞林胶囊项目的专有技术转让给企业,企业出让相应的转让费人民币880万元支付

(2)宁波守正将盐酸美金刚片项目专有技术转让给宁波双成,宁波双成转让,支付相应转让费用人民币1040万元。

根据公告,普瑞巴林胶囊仿制药是美国食品药品监督管理局(“fda”)的anda,目前处于ogd/cder (仿制药办公室/药品审查中心)审查评价的后期阶段。

普瑞巴林是神经递质gaba(y-氨基丁酸)的类似物,是加巴喷丁的后续产品,目前是治疗神经性疼痛的一线药物。 2004年12月,fda首次批准普瑞巴林用于糖尿病患者的周围神经痛和带状疱疹后遗神经痛治疗2005年6月,普瑞巴林被批准为治疗部分性癫痫发作的辅助治疗药,2007年6月,普瑞巴林继续成为fda 迄今为止,普瑞巴林被fda认可的适应症包括成人部分性发作糖尿病患者的周围神经痛、带状疱疹后遗神经痛、肌纤维痛和脊髓损伤引起的神经障碍性疼痛的辅助治疗。

【双成药业(002693.SZ):取得普瑞巴林胶囊及盐酸美金刚片项目技术 丰富企业产品

宁波守正已经向美国fda提出盐酸美金刚片仿制药anda的申请,目前处于完整性审查阶段。 盐酸美金刚片是从中重度治疗重度老年痴呆症的药品。

企业取得普瑞巴林胶囊技术和宁波双成取得盐酸美金刚片项目技术,有利于丰富企业的产品结构,增强企业的综合竞争力。

标题:【双成药业(002693.SZ):取得普瑞巴林胶囊及盐酸美金刚片项目技术 丰富企业产品

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