“起底君实生物：“掌门人”基金研究员出身 两大核心技术人员悄然淡出”

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经过记者朱成祥经过魏官红

11月12日，关于君实生物( 688180，sh； 前收盘价71.27元)的新媒体文案引起了市场的热议，上海证券交易所也发出了紧急咨询函。 有一次，君实生物站在舆论的风口浪尖上。

据新媒体报道，关于企业的实际管理者“爸爸是酒馆，儿子是证券基金经理”(原文记载为“爸爸是电工，儿子迄今为止是证券基金经理”)，“每天的经济信息(博客)

在君实生物的快速发展过程中，熊俊旗下基金企业曾为企业前期的快速发展提供过大量资金。 特别是君实生物年11月的实控人变更，与熊俊的融资能力密切相关。

结果表明，在js001 (来自重组人的pd-1单抗)项目从临床前转移到临床研究的关键时期，技术出身的陈博淡出，失去了君实生物的控制权，新的实控人是金融出身的熊俊及其父亲熊凤祥。

创业伙伴:金融+技术

君实生物前身上海君实生物医药科技有限企业(以下简称君实有限)由张卓兵和单继宽于年12月成立，双方各用货币出资50万元。

但是君实有限的所有权很快就变动了。 年1月，张卓兵、单继宽分别与陈博、武洋、熊俊、熊凤祥签订了《股权转让协议》。 所有权转让完成后，陈博拥有君实有限36.50%的所有权，成为第一大股东的熊凤祥、熊俊父子分别为12%、25%； 武洋、张卓兵、单继宽的持股比例分别为15%、7%、4.5%。

从各自的背景来看，除熊凤祥、熊俊父子及武洋外，其馀股东都有医药背景。 陈博是医学博士，张卓兵是生化硕士，单继宽是医学硕士。 武洋则是君实生物前执行董事、副社长、核心技术人员武海的哥哥，武海本科毕业于南京大学生物化学专业。

到目前为止，新媒体的复印件里说熊凤祥是酒馆。 根据公开资料，熊凤祥于1982年1月在武汉电力专科学校毕业于配电专业，担任武汉燃气压缩机厂工人、武汉供电局工程师和武汉供电设计院工程师，不从事酒类领域。

记者发现，被称为熊凤祥的人是湖南凤祥酒行连锁管理有限企业理事长、大股东。 11月13日上午，《每日经济信息》记者给该酒馆打电话，其员工说:“老板(酒商熊凤祥)不是君实生物的(股东)，而是广东人。” 根据身份新闻，熊俊的父亲熊凤祥是湖北人。

但是，不可否认熊凤祥和熊俊确实不是医药领域出身的。 熊俊先后取得经济学学士和工商管理硕士学位，曾任地方税务局检查分局科员、证券营业部业务经理及基金管理企业研究员、基金经理助理。

掌门人:金融业出身

事实上，在君实生物的迅速发展过程中，金融出身的熊俊确实发挥了重要的作用，也影响了实际统治者的变更。 据说直到去年11月3日，君实生物的实控人是陈博及其妻子杜雅励，之后实控人改为熊俊及其父亲熊凤祥。

对此，君实生物是公开转让证书，“随着企业业务的高速发展，企业js001项目已于年提交药物临床研究申请被受理，企业第一项目正处于从临床前研究阶段向临床研究阶段转移的关键时期，在资金能力和管理能力上 实际统治者变更后，企业进行了第二次民间募捐，资本实力大幅提高。 ”。

简单来说，实际支配者变更是为了资金的原因和两次民间募捐。 确实，君实生物新三板牌前的两次私募融资与熊俊有密切的关系。

年8月，君实有限注册资本从1000万元增加到1345万元，新股东以货币投资7698万元购买了新注册资本345万元。 其中，苏州瑞源盛本生物医药管理合作公司(有限合作)出资6078万元，占新出资额的78.96%。

年11月，熊俊、熊凤祥成为新实控人后不久，君实有限于年12月完成了新一轮融资，以新股东货币投资6000万元购买了新注册资本125万元。 其中，深圳本裕天源生物科技有限合作公司(有限合作) (现更名为苏州本裕天源)，上海宝盈资产管理有限企业分别出资1380万元和777.6万元，合计占新出资额的35.96%。

启信宝数据整理显示，苏州瑞源盛本、深圳本裕天源第一大股东是深圳前海源本股权投资基金管理有限企业，熊俊拥有深圳前海源本40%的股份，并列企业第一大股东。 另外，熊俊也是上海宝盈资产的小股东。 这意味着君实有限新三板牌前的两次私募融资在很大程度上取决于熊俊的运营。

君实生物举起新三板后，熊俊经常活跃在融资行业。 从年12月到年2月，君实生物相继发生了6次定增，累计融资超过了18亿元。

与此相反，陈博、武海相继从君实生物中淡出。 根据新三板公开转让证书，君实生物有陈博、冯辉、武海三名核心技术人员。 年6月，陈博将持有的君实有限所有权转让给配偶杜雅励，2019年1月~9月，杜雅励通过二级市场减持2375万股，退出君实生物前10大内资股东。 同时期，武海的哥哥武洋也因减产退出了前十名以内的资本股东。 年6月，陈博退出君实生物理事会年10月，武海辞去君实生物副社长的职务，辞职后也担任企业理事。

产品:首次国产pd-1

君实生物受到外部关注，主要是因为其核心产品js001是国内第一个国产pd-1单抗。 作为广域抗癌剂，pd-1对创新药的影响非常重要。 《每日经济信息》记者整理了该药的研究开发要点，君实生物pd-1产品于去年12月通过临床试验，于去年12月批准上市。

上交所科创板市委在询问状中叙述了js001适应症黑色素瘤(二线治疗，单药)是否进行了临床三期试验。 君实生物回答说:“js001以比较黑色素瘤的二线治疗为条件批准发售，以二期重要的临床试验数据批准，不需要在这个条件下进行临床三期试验。”

关于没有进行3期临床试验是否会影响药物的安全性和比较有效性，不想命名的医药领域的研究者说:“ii期临床被认为有条件，第一是为了急救，比较了国内没有相关药品的适应症。” 因为癌症患者对药物的控诉非常紧迫。 在ii期重要试验被承认的背景下，还进行了(黑色素瘤) iii期临床试验，(后续) iii期的数据也显示了安全性和比较有效性。

值得注意的是，君实生物pd-1认可的适应症是“过去标准治疗失败后的局部进展和转移性黑色素瘤”，这个适应症市场不太大。 根据前沙利文的分解，2019年中国黑色素瘤的新发病率为7563人，发病率较低，2019年的新黑色素瘤患者中，过去标准治疗失败后的局部进展和转移性黑色素瘤患者为2400人，对应的市场规模较小。

君实生物pd-1产品“拓益”中国零售价为7200元/240mg，pap后第一年的费用为10.08万元。

以10万元/年的治疗费计算，2019年的新市场只有2.4亿元。 2019年，君实生物pd-1的销售产品额为7.74亿元。 年上半年，君实生物pd-1的销售产品额为4.26亿元。 这样，不适应症的患者也可能购买君实生物的pd-1产品。

上述研究者表示:“pd-1品种无论是内资还是外资，都有超适应症药的情况。 很多在国内没有被认可，因为在海外这些适应症在临床上被验证了。 在pd-1超适应症药物中，很多情况下公司并不强烈按压，患者确实需要pd-1 (药)，很多患者自愿要求用药。 这在中国和美国都很常见，我认为如果不乱超就没问题了。 ”。