“强生遭遇召回门和贿赂门双重“夹击” 前景堪忧”

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世界制药巨头约翰逊企业面临着召回门和商业猥亵门的“双重夹击”。 前几天接到美国食品药品管理局(以下简称fda )的警告后，美国约翰逊企业宣布召回约500批非处方药。 名单上包括畅销书止痛药泰诺等。

约翰逊(中国)有限企业相关人员昨天( 1月18日)就此接受《每日经济信息》采访时表示，美国召回的药品没有进入中国市场，也没有参与在中国的生产和销售。 另外，由于向医药运营商所在的养老院提供回扣销售危险药品，据美国司法部门称，他被指责将约翰逊推向了舆论的风口。

召回500批非处方药

约翰逊企业召回的药品包括畅销书药物泰诺、布洛芬等，召回的原因是药品反映了霉味，以及服用这些药品后出现了恶心、胃痛、呕吐、腹泻的症状。 这次召回的药品由约翰逊企业旗下的麦克尼尔企业在美国生产，销售到美国、阿拉伯联合酋长国、斐济等地。

另一方面，麦克尼尔企业当天宣布，泰诺关节炎止痛囊片的霉味来源于2，4，6 -三溴茴香醚，该化学物质对人体健康的影响尚不清楚，但至今未发现引起严重疾病。

联邦调查局对约翰逊企业的解决办法落后表示不满。 根据fda，约翰逊在2008年收到的投诉达到70多件，但没有及时向监管部门报告问题进行处理，fda向约翰逊发出警告后，于2009年1月15日由约翰逊企业自愿发表。

迄今为止，由于客户抱怨该药有霉味，采用后出现恶心、胃痛、呕吐、腹泻的症状，约翰逊企业于2009年11月~12月召回了许多泰诺关节炎止痛囊片。

涉嫌支付了巨额回扣。

现在中国市场上销售的泰诺是上海强生制药有限企业生产的，但我们理解药品成分、生产流程是否相同。 中国市场的产品也有质量安全上的担忧吗？

1月18日，《每日经济信息》记者就此联系了约翰逊(中国)有限公司。 这家企业的相关负责人说，美国自愿召回的所有批次药品都没有进入中国市场，也不涉及在中国的生产和销售，但记者就中国市场的药品安全问题发表新闻时，也没有采取相关的应对措施。

1月18日，上海食品药品监督局有关人员向记者表示，他将与国家食品药品监督局的信息表现作出反应，关于这种跨国药品质量问题，国家药监局将统一发表。 1月18日，国家食品药品监督局情报处负责人对记者说，将在就此事向有关部门进一步了解后再回答媒体。

另外，记者知道召回事件，约翰逊企业将面临涉嫌“商业贿赂”的诉讼。 前几天，美国联邦检察院在波士顿就约翰逊向医药运营商提供回扣提起诉讼。 据报道，美国联邦检察官涉嫌于1月15日通过约翰逊企业支付数千万美元的回扣，向养老院等设施提供了包括精神分裂症治疗药在内的多种药物risperdal。 这些药后来表明有老年人死亡的风险。

美国联邦检察官在提交的诉讼资料中说，约翰逊将通过各种方式向美国最大的养老院处方药物供应机构omnicareinc .支付高额回扣，一旦指控成立，约翰逊将面临数亿美元的巨额罚款。