【热门】世界艾滋病日临近 掘金7大防艾概念股

1988年1月，世界卫生组织将每年12月1日定为世界艾滋病日，呼吁世界各国普及和普及艾滋病防治知识。 明年12月1日是第25个“世界艾滋病日”，主题是“采取行动，向“零”艾滋病前进”。

根据每天的经济信息，在a股市场上，一点上市企业的产品和业务也与艾滋病防治行业如人福医药( 600079 )、长春高新技术( 000661 )、江中药业( 600750 )等有关。 在艾滋病防治越来越受到关注的今天，这些企业的产品卓越，创造新的投资机会。

概念车备受瞩目

据证券日报报道，一位分解者认为，随着一系列支持政策和医疗防治方法突破等好消息的释放，相关艾滋病概念股应长期关注。

首先，长春高新技术涉及艾滋病疫苗研究。 长春百克药业企业( 60% )与国际知名的美国霍普金斯大学旗下企业合作研究开发亚洲型艾滋病疫苗，该外资企业从事艾滋病疫苗研究开发有10年的经验，这使企业具有国内领先的科学研究能力，I期临床总结和 2008年，国家发改委向吉林大学和长春百克药业共同申请的“艾滋病疫苗国家工程实验室”颁发了卡片。 百克药业艾滋病疫苗项目于2009年3月正式开始了ⅱ期临床试验。 年报显示，这个项目正在ⅱ期临床研究中。

其次，性传播已经成为艾滋病传播的第一条途径，因此人福医药值得关注。 该企业是中国第一家以计生概念上市的企业，目前形成了包括避孕套、医疗乳胶、洗涤液/润滑剂、生殖保健药等生殖健康产业迅速发展的结构，控股公司90%的天津中学生乳胶有限企业在中国政府定点购买的避孕套

第三，东北制药。 企业是目前国内最主要的艾滋病药物制造商。 我国抗艾滋病药物的重要生产基地。 第四，是天方药业企业是国家药品监督管理局查明的抗艾药“齐多夫定”的定点生产公司之一。

另外，科华生物、华海药业、江中药业也属于HIV概念株。

(证券时报网快讯中心)

证券时报网( stcn ) 11月27日

政策力度加大国内艾滋病防治的加速

据世界卫生组织统计，年世界各地生存hiv携带者和艾滋病患者共计3400万人，新增感染270万人，每年死亡180万人。 另一方面，根据卫生部、联合国[微博]艾滋病规划署、世界卫生组织的共同判断结果，截至年底，中国的生存感染者和患者约78万人，其中患者约15.4万人。 年的新增感染者约4万8千人，与艾滋病相关的约2万8千人死亡。

艾滋病在世界各地迅速蔓延，促进抗HIV药物市场的生产销售。 据统计，艾滋病药物年销售量的增长率约为13%~15%。

今年年初，国务院办公厅印发了《中国控制艾滋病和防治“十二五”行动计划》。 根据计划要求，截至年底，要点地区和要点人群艾滋病流行迅速上升的趋势基本得到抑制，艾滋病新感染人数比去年减少25%，艾滋病病死率下降30%，生存的感染者和患者人数控制在120万人左右。 而且，预计今后几年将投入700亿元用于艾滋病预防。 免除国产抗HIV药品增值税，实施定点生产，纳入国家药品储备计划。 从政策层面看，艾滋病药物市场有着良好的快速发展前景。

根据业界相关人士的分析，在行动计划中，由于“将生存的感染者和患者人数控制在120万人左右”的要求，到去年为止，国内需要接受艾滋病治疗的人约为24万人左右。 在世界水平上，如果人均年治疗费约为200美元，国内抗艾滋病药的市场规模将达到5千万美元左右，约3亿元。

投资者认为，随着一系列支持政策及医疗防治方法突破等好消息的释放，国家将进一步扩大艾滋病疫苗的研究投入，相关企业也将得到一定程度的资助，对这些企业产生长期影响，有望推动相关公司的高速发展

(证券时报网快讯中心)

证券时报网( stcn ) 11月27日

预防艾方治本长春高新技术a股“垄断”

根据每天的经济信息，现在抗艾药很多，但有医学专家认为，由于药物治疗的局限性、耐药病毒株的产生、长时间给药的副作用以及最终无法完全清除患者体内病毒等不利因素，只有艾滋病疫苗才能真正有效地预防艾滋病

2009年3月，中国食品药品监督管理局宣布，中国自行开发的预防性艾滋病疫苗正式进入第二期临床实验。 这是中国第一次在高危人群中评估艾滋病疫苗的安全性和探索比较有效性。 批准进入该二期临床实验的预防性艾滋病疫苗由吉林大学、长春百克药业有限责任企业(以下简称长百克)、中国药品生物制品检查站、广西壮族自治区疾病预防控制中心等单位科学研究者从1996年开始共同研究

值得注意的是，长春一百克是a股上市公司长春高新技术进入的子公司，长春高新技术也成为a股市场唯一的“艾滋病疫苗”概念股。

长春高新技术介绍

据长春高新技术半年报报道，长春一百克是企业参加的46.15%的子企业，目前正在研究两种相关疫苗。 其中“预防用艾滋病疫苗”目前已进入二期临床研究，其第一用途是预防艾滋病的另一个“艾滋病疫苗”正在进行临床研究，其第一用途是艾滋病治疗。

据长春百克官网报道，长春百克开发的艾滋病疫苗(核酸疫苗与重组痘苗并用)是新型艾滋病预防用生物制品。 研究结果表明，自主研制的艾滋病疫苗具有一定的安全性，达到了国际同种疫苗的免疫应答水平。

中信证券的研究报告显示，根据国外经验，预防艾滋病疫苗失败的风险很高，治疗性艾滋病疫苗成功的可能性很高。 一位医药领域的分析人士认为艾滋病疫苗的开发是世界性的难题长春百克艾滋病疫苗的开发已经有多年的历史了，等待正式上市需要更长的时间。 这是因为长期以来需要母公司的资金投入支持。

一年前，重庆啤酒( 000661 )因乙型肝炎疫苗研制失败，企业股价持续下跌好几天。 市场人士指出，对长春高新技术来说，艾滋病疫苗的研发成败也可能对股价产生一定程度的影响，投资者需要警惕风险。

(证券时报网快讯中心)

证券时报网( stcn ) 11月27日

唾液成艾滋病检测“新贵”人福医药拔头

抗艾“产业链”中，检测试剂、抗艾药及艾滋病疫苗三种不同产品也分为三个不同的细分行业，在a股市场，人福医药、科华生物( 002022，收盘价10.38元)与检测试剂有关。 东北制药( 000597，收盘价6.11元)、天方药业( 600253，收盘价6.32元)、江中药业等企业与抗艾药有关的长春高新技术独家参与艾滋病疫苗。

资料显示，在艾滋病检测试剂方面，至今流传的检测方法仍以试剂盒为主，采血后检测血清或血浆样品中检测对象抗体的σ华生物在这个市场上占有特征，据世界卫生组织( who )网站报道

但是，最近市场上出现了一种新的检查方法:唾液检查。 这种方式只要提供唾液就能迅速得到检查结果，与以前传来的采血检查相比，唾液检查更有迅速、正确、安全的优点。 另外，因为这个产品非常适合被实验者的自我检查，所以比采血检查更方便经济。

另外，北京华研中商经济新闻中心的研究数据显示，2009年中国体外诊断试剂市场规模将达到34.57亿元，全年可能达到85.8亿元。 作为体外诊断试剂的细分市场，艾滋病检测试剂也从其中分为一碗汤。

人福医药介绍

据《人福医药半年报》报道，企业通过上半年的两次股权收购，通过下属武汉人福昕和生物有限企业持有北京马诺生物制药有限企业(以下简称马诺生物) 62.5%的股份。 马诺生物是中国艾滋病唾液检测市场的先驱。

据马诺生物官网报道，马诺生物生产的产品是aware (爱卫)艾滋病的迅速自检试剂，该产品是领域的先驱和美国蠕变生物医学企业开发的，将艾滋病的初筛检查从血液检查引导到唾液检查，从创伤到非创伤 据说aware (爱卫)产品的检查精度高达99.8%。

(证券时报网快讯中心)

证券时报网( stcn ) 11月27日

抗药是许多人争夺江中药业受益的大股东重磅新药

在抗艾滋病药物方面，20世纪后半期，国外出现了多种核苷酸类抗病毒药物”hiv基本药物齐多夫定后，美国药监局( fda )相继防治80多种人类免疫缺陷病毒药物，受到尊敬的药物已经有20多种。

目前，中国第一大艾滋病治疗药物是齐多夫定。 根据资料，齐多夫定是世界上第一种经fda批准生产的抗艾滋病药物，其疗效确切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分，至今世界累计销售收入超过40亿美元。 我国老字号药企东北制药及江中药业是该药品的生产厂家。

根据公开资料，东北制药目前的抗艾滋病药品已经达到4个品种、10个规格、5种剂型，名副其实地成为“抗艾先锋”。 天方药业的“艾滋病/hiv三联疗法新药产业化项目”也在实施中，解体者表示，天方药业位于河南这个艾滋病严重的灾区，当地患者对该药的控诉量很大。

值得注意的是，江中药业控股股东江中集团开发的抗艾新药二咖啡覆尼酸( ibe-5 )也备受关注。 根据权威资料，抗艾新药ibe-5是从植物中筛选的单体比较有效的成分，为了便于生产使用了人工化学合成的生产技术，药效和合成技术都申请了世界跨国专利。 根据公开资料，ibe-5可以用HIV感染mt4细胞抑制病毒复制，比目前世界公认的艾滋病治疗“鸡尾酒”疗法药物起着更显着的作用。

江中药业介绍

江中药业的抗艾主题素材来源于其控股股东江中集团。 根据资料，江中集团和中国军事医学科学院共同参与了ibe-5的研究开发。 该药品经过严格的动物药效学试验和安全性试验，正式由国家食品药品监督管理局批准进入人体临床试验阶段。

根据江中制药的公告，ibe-5关于艾滋病适应症的独家实施权已经由北京江中高新技术投资有限责任企业获得，企业目前拥有北京高新技术投资有限责任企业的20%股权。

(证券时报网快讯中心)

证券时报网( stcn ) 11月27日

辽宁方大获得东北制药10%的所有权

东北制药集团有限责任企业(简称“东北制药集团”)宣布将10%的东北制药集团株式会社(东北制药，000597 )转让给辽宁方大集团实业有限企业(简称“辽宁方大”)完成转移。 东北制药集团转让了10%的股份，但依然以22.5%的股份持有率作为东北制药的第一大股东，辽宁方大成为第三大股东。

今年3月，为了引进优秀的战术投资者，东北制药集团顺利实施东北制药转移改造，提高公司整体实力和市场竞争力，沈阳市政府几乎同意向社会公开转让东北制药集团拥有的10%的东药股份有限企业股权 经过公募，辽宁方大成为了最终接收者，转让的价格最终为8.35元/股，共计转让3338.0999万股，总代为2.78亿元。 根据以往的约定，辽宁方大将来的增收或减收，必须事先征得东药集团的同意。

辽宁方大集团控股股东是北京方大国际实业( 000159 )投资有限企业，实际控制人是方威。 该企业还拥有方大碳( 600516 )新材料科学技术股份有限公司(方大碳，600516 ) 51.78%的所有权，方大锦化工业科学技术股份有限公司(方大化学工业( 000818 ) 39.14%的所有权，间接获得方大特钢( 600507

(证券时报网快讯中心)

证券时报网( stcn ) 11月27日

科华生物( 002022 ) :生化和仪器业务依然是第一推动力

资料来源:平安证券[微博]创建时间:-11-20

生化业务高速增长，代购设备的投入和自主设备的牵引是首要原因。 第三季度以卓越的系列全自动生化分解器为代表的自主设备的收入比上年超过60%，代理设备的增加也在25%左右。 随着国家基础医疗机构投资的扩大，zy400以下的中低端产品有望进一步量入为出的年发售的800速生化分解器已经开始渗透到三乙医院等中高端市场，今年销售了100台。 代购和自主仪器对试剂的牵引效果逐渐显现，预计第三季度生化试剂同比增加35%以上。

企业计划在今后3年内根据现在的60多个生化项目，追加40种左右的新品种，解体师预测生物化学业务将持续30~40%左右的复合增速。

预计无酶与去年持平，今年的金标产品出口订单将第一季度结算。 企业是无酶行业的领导者，但由于入学就业取消了乙型肝炎检查，代替了无酶技术部分的化学发光，细分领域处于停滞状态，分解师预测企业今年的无酶业务将与去年基本持平。 今年第三季度的免疫试剂同比下降了近20%，第一是金标(免疫胶体金)试剂出口订单的结算时间延迟，因此第四季度有望确认收入。

核酸试剂和真空采血管业务迅速增加。 第三季度核酸诊断试剂保持了30%的高增长，核酸检测用于血液筛查的现在还处于试验阶段，国家计划于十二五末基本在全国展开。 现在企业中标了16个飞行员血站，短期内对业绩做出贡献有限，但前景良好。

真空采血管业务可以部分共享现有的销售渠道，今年有望增加40%以上，收入达到4500万人左右，现在的生产能力比较紧张，期待搬入松江基地，处理生产能力瓶颈

化学发光免疫诊断产品的开发突破是未来的首要看点之一。 化学发光技术的性能明显优于无酶，是临床免疫诊断的主流迅速发展方向，市场潜力巨大。 企业正在积极开发化学发光分析器和辅助诊断试剂，如果顺利的话，每年有可能获得仪器注册批文和10个左右的试剂注册批文，对企业的评价值和年业绩产生积极的影响。

利润预测和评价。 不考虑可能的新产品开始销售，分析师预计企业12~14年的eps分别为0.70、0.70、0.70元，对应年11月19日收盘价10.22元的pe分别为20、18、15倍。 拆除师认为新的医疗改革剑指在药养医的背景下，诊断领域有加速成长的趋势。 企业生化业务高速增长，自主仪器首次见效，核酸、真空采血管前景良好，化学发光等新品种研发稳步推进，基本向好的趋势确定，首次给予“推荐”评价。

(证券时报网快讯中心)

证券时报网( stcn ) 11月27日

华海药业( 600521 ) :与天宇合作快速发展，订单支持明年的高速发展

资料来源:中金企业创建时间:-11-21

天宇药业是沙坦市场的重要参与者。 企业成立于1993年，首先从事沙坦类和抗哮喘类药物的中间体和原料药的生产。 年销售额为10.9亿元，其中沙坦类是第一大产品。 今年这个系列的收入和利润比去年增加了60%以上，迅速发展的势头很强。 现在，企业处于积极的生产能力扩张和员工扩张，预计明年的发售指导期间将结束ipo的准备。

华海与天宇合作迅速发展。 天宇沙坦类配置快，产能特征越来越集中在全系列中间体和部分原料药上。 市场主要以阿弗拉等非规范市场为中心。 自年氯沙坦钾世界专利到期以来，世界沙坦类原料药市场爆发的诉求增加了。 华海、teva、印度等原料药顾客向企业大幅度购买中间体，而且非规范市场对华海的放弃和滑轮的萎缩诉求也大幅度上升，企业利益明显。

支持订单沙坦的迅速发展。 从2010年开始企业沙坦类收入持续快速发展。 氯沙坦钾、缬沙坦、厄贝沙坦仿制药市场不饱和，api明显有从印度转移到中国的趋势，原料药现在还处于扩张期。 企业手工订单充足，明年的收入预计比去年同期增加30%以上。

新产品使制剂出口倍增。 在实际市场上经过一年多的摸索，企业制剂的出口多样化的玩法正在扩大。 提高自营比例，收购美国药品商业企业。

预计9月末企业厄贝沙坦anda将在第一时间获得批准，明年将有很多anda获得批准，有望使明年的制剂出口翻一番。

定制加工明年将迎来实质性突破。 企业一直在和诺华，默克合作。 随着企业33亿片剂工程的生产，定制加工业务明年将有实质性突破，预计为企业提供新的增长点。

评价和建议

维持效益预测和“推荐”评价。 解体师维持/年eps预测0.60/0.80元，对应pe的是19x/14x。 现在的评价值处于领域的低端，公开增发现在处于证监会的批准阶段，维持着“推荐”的评价。

(证券时报网快讯中心)